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Este estudo demonstra que a depleção de macrófagos CSF1R+ e osteoclastos durante a gestação, induzida pelo inibidor PLX5622, compromete a proliferação de células da crista neural e resulta em graves anomalias na morfogênese craniofacial, revelando papéis essenciais dessas células no desenvolvimento fetal e diferenças específicas de sexo e linhagem.
Este estudo demonstra que um agonista de FZD4/LRP5 (F4L5.13) restaura a cobertura de pericitos e a integridade vascular em modelos de deficiência de PDGFB ao aumentar a sinalização de PDGFB, sugerindo uma nova abordagem regenerativa para tratar doenças neurovasculares como a retinopatia diabética.
Este estudo demonstra que a citoglobina regula a morfogênese ventricular e a função diastólica durante o desenvolvimento através da sinalização NO-sGC-cGMP, ligando a dinâmica dos progenitores cardíacos à sinalização dependente de cílios e sugerindo que a ativação farmacológica da sGC pode ser uma estratégia terapêutica para doenças ventriculares hipoplásicas.
Este estudo demonstra que o gene Dyrk1a atua como um efetor sensível à dosagem do fator de transcrição Lhx2, sendo essencial para a sobrevivência, organização mosaica e conectividade sináptica dos neurônios bipolares durante o desenvolvimento da retina de mamíferos.
Este estudo demonstra que o sinal Hedgehog (Hh) atua como um coordenador temporal da expressão oscilatória do gene *atonal* na frente de diferenciação do olho de *Drosophila*, onde a regulação recíproca entre Hh e seus alvos gera um ritmo extracelular essencial para a padronização regular do tecido.
Este estudo gera um atlas de acessibilidade da cromatina em células únicas de ~95.000 núcleos do cérebro e da retina de zebrafish, revelando a reorganização dinâmica das paisagens regulatórias durante o desenvolvimento pós-embrionário e validando funcionalmente módulos de enhancers conservados que controlam a identidade celular neural.
Este estudo demonstra que o co-repressor Groucho limita a progressão através do ponto de verificação de alongamento transcricional precoce em Drosophila, atuando em conjunto com reguladores de pausagem como NELF, GAF e componentes do P-TEFb para modular a expressão gênica durante o desenvolvimento.
Este estudo demonstra que a sinalização Notch e os repressores Hes regulam a especificação de múltiplos destinos celulares no epitélio mucociliar de *Xenopus* através de um mecanismo de "desrepressão competitiva" mediado por fatores de transcrição expressos sequencialmente no tempo, permitindo a geração de mais de dois tipos celulares dentro do paradigma da inibição lateral.
Este estudo demonstra que a identidade temporal e a sinalização Notch de neurônios no lobo óptico da mosca determinam a profundidade de seu direcionamento e a localização das sinapses no cérebro adulto, estabelecendo uma ligação direta entre os mecanismos de desenvolvimento e a arquitetura do circuito neural.
Este estudo demonstra que, no embrião de *C. elegans*, as proteínas LGL-1 e PAC-1 atuam de forma redundante como inibidores da polaridade apical, garantindo a integridade do epitélio e prevenindo defeitos de elongação embrionária.
Este estudo demonstra que a proteína de junção apical AJM-1 promove a diferenciação do subtipo neuronal olfatório AWCON em *C. elegans* ao antagonizar a sinalização de cálcio mecanossensível e regular a expressão dos canais de potássio SLO, estabelecendo assim um mecanismo fundamental para a lateralização estocástica neuronal.
Este estudo demonstra que a disfunção das ilhotas de Langerhans em indivíduos com síndrome de Down, caracterizada por desregulação transcricional específica de tipo celular e sexo, é uma causa intrínseca subjacente ao maior risco de desenvolver diabetes tipo 2.
Este estudo revela que as células da teca são mecanossensíveis e secretam ácido hialurônico para formar uma matriz que, através de um mecanismo de feedback mecanoquímico envolvendo a sinalização YAP, regula a proliferação celular e o crescimento do folículo ovariano.
Este estudo demonstra que a laminina e a fibronectina cooperam na matriz extracelular para guiar a auto-organização das células endoteliais durante a formação dos vasos intersegmentares em embriões de peixe-zebra, atuando em conjunto com sinais químicos para confinar o crescimento dos vasos ao espaço correto.
Este estudo demonstra que camundongos machos duplamente heterozigotos para Protamina-1 e Protamina-2 são estéreis devido a danos no esperma, retenção de pré-cursoras e proteínas de transição, e estresse oxidativo, indicando que a infertilidade masculina pode ser melhor detectada pela análise do nível de protaminação e retenção de pré-PRM2 do que apenas pela razão entre as protaminas.
Este estudo demonstra que o traçador de linhagem Goofy/123Cre revela heterogeneidade genética durante a migração neuronal, diferenciando neurônios olfatórios e vomeronasais dos neurônios GnRH-1 e do nervo terminal, além de identificar novas populações neuronais de origem no placode olfatório no cérebro.
Utilizando um atlas de transcriptoma de célula única em camundongos, este estudo revela que as células progenitoras da tireoide e das células C derivam do endoderma do intestino anterior e se fundem em um órgão endócrino duplo após um processo coordenado de transição epitélio-mesênquima e remodelação da matriz extracelular, fornecendo insights sobre a origem do carcinoma misto de tireoide.
Os pesquisadores utilizaram a plataforma Stereo-cell otimizada para gerar um atlas transcriptômico de célula única que mapeia a continuidade do desenvolvimento de oócitos de camundongos, desde o crescimento até a ovulação, integrando dados espaciais e morfológicos para elucidar as mudanças programáticas e as interações com as células da granulosa.
Este estudo demonstra que planárias, apesar de carecerem de RdRPs canônicas e de maquinaria nuclear de RNAi, estabelecem uma memória de silenciamento gênico hereditária e duradoura através de um mecanismo pós-transcricional independente de RdRP, mediado por pequenos RNAs antisense A-tailados que persistem após a regeneração e a reprodução assexuada.
Este estudo demonstra que, no cérebro em desenvolvimento de *Drosophila*, as proteínas Med12 e Med13 previnem a desdiferenciação tumoral de progenitores neurais intermediários e mantêm a autorrenovação de células-tronco neurais ao coordenarem-se com subconjuntos distintos de subunidades do complexo mediador para ativar genes de comprometimento de destino ou antagonizar funções específicas, respectivamente.